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新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒原理解析
更新時間:2023-07-26瀏覽:666次

新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒   本生試劑


凝膠回收試劑盒原理解析

一、組成

凝膠回收試劑盒主要由凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機和悉數(shù)膜組成。其中,緩沖液中含有高濃度的鹽類,濾膜具有極小的分子量截止,這些組成部分起到了關鍵的作用。

二、離心過程

在DNA電泳檢測中,DNA通常經(jīng)過瓊脂凝膠電泳分離。在分離后,我們需要從瓊脂凝膠中回收DNA。具體的步驟是取出瓊脂凝膠條,用剪刀將包含目標DNA帶的條目剪切下來,并將剪切下來的瓊脂凝膠片置于緩沖液中。經(jīng)過一定的溫度和時間,DNA會被溶出,然后把液體置于超濾離心管中。

具體的離心條件是,使用緩沖液在7000-10000rpm的離心條件下離心15-20分鐘。離心過程中,DNA溶解液被壓縮到濾子中,分子量小于濾子孔徑的DNA分子則能通過超濾離心管濾膜被回收。

三、凝膠透析過程

在DNA回收的過程中,目標DNA還夾帶了一定的雜質(zhì)。為此,需要進行凝膠透析來去除這些雜質(zhì)。凝膠透析過程中,目標DNA溶液通過凝膠透析小管,在小管中滯留的低分子量物質(zhì)通過小管碳酸根離子交換基團上的電荷產(chǎn)生交換作用,然后被趨向透析液中。而DNA分子則保留在小管中,到達一定的濃度后在透析液中得到回收。

四、總結

凝膠回收試劑盒的原理主要是通過離心和凝膠透析技術來回收DNA分子。其組成部分包括凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機和悉數(shù)膜。而具體的步驟則包括將瓊脂凝膠片放置于緩沖液中,進行離心回收,然后通過凝膠透析除去雜物。凝膠回收試劑盒已成為DNA片段回收的工具,具有高效、快速、方便等特點。

SDS-PAGE凝膠試劑盒50T
1.5M Tris-HCl pH8.8100ml
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0.5M Tris-HCl pH6.850ml
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蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)   10ml
彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×1支
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彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×10支
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10×Tris-Glycine 電泳緩沖液500ml
10×Tris-Glycine 電泳緩沖液5L
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